Σύνδεση είναι η ενέργεια που ανταλλάσουν οι άνθρωποι. Όταν αισθάνονται πως κάποιος τους «ακούει», τους «βλέπει», τους εκτιμά. Όταν δίνουν και λαμβάνουν δίχως κριτική. Κι όταν αποκομίζουν ουσία και δύναμη από μια σχέση! *ελεύθερη μετάφραση από κείμενο της Brené Brown #MSConnections #WorldMSDay2021 #HFoPwMS
Internet, Media, Ανακοινώσεις, Νέα
Οι ασθενείς με ΠΣ ζητούν τη δημιουργία Κέντρων Πολλαπλής Σκλήρυνσης σε κάθε νομό της χώρας
28
Μάι
Μάι
Η βέλτιστη διαχείριση της Πολλαπλής Σκλήρυνσης ξεκινά με μια εξειδικευμένη, διεπιστημονική ομάδα φροντίδας αποτελούμενη από επαγγελματίες υγείας όπως νευρολόγος, νοσηλευτής Πολλαπλής Σκλήρυνσης, ειδικός αποκατάστασης, ψυχολόγος και άλλοι επαγγελματίες υγείας. Η δημιουργία Κέντρων Πολλαπλής Σκλήρυνσης σε όλη τη χώρα θα βοηθήσει στην έγκαιρη διάγνωση και παροχή εξατομικευμένης θεραπείας και αποκατάστασης για την κάλυψη των μεταβαλλόμενων […]
Internet, Media, Ανακοινώσεις, Γραφείο Τύπου, Νέα
Ο Μάνος μιλά για την στήριξη από τους οικείους του
27
Μάι
Μάι
O Μάνος εκτιμά την στήριξη και την φροντίδα από το οικογενειακό και φιλικό του περιβάλλον. Παίρνει δύναμη από την αποδοχή και την αγάπη τους! #MSConnections #ManosMS #HFoPwMS
Internet, Media, Ανακοινώσεις, Γραφείο Τύπου, Νέα
Η Στέλλα μιλάει για τη συμμετοχή σε Έρευνες Κλινικές Μελέτες
26
Μάι
Μάι
Η Στέλλα είναι ασθενής με Πολλαπλή Σκλήρυνση. Συμμετέχει σε έρευνες και κλινικές μελέτες που διενεργούνται από αξιόπιστους φορείς προκειμένου να συγκεντρωθούν στοιχεία που θα χρησιμοποιηθούν προς όφελος της κοινότητας των ασθενών με Πολλαπλή Σκλήρυνση. #StellaMS #MSClinicalResearch #MSSurveys
26
Μάι
Μάι
Παγκόσμια Ημέρα Πολλαπλής Σκλήρυνσης. Η εμπειρία του κάθε ανθρώπου με αυτή την απρόβλεπτη νόσο είναι διαφορετική, αλλά με κοινά συμπτώματα. Η σωστή θεραπεία και υποστήριξη έχει σημαντική επίδραση στην εξέλιξη της νόσου και στη ποιότητα ζωής των ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση. Υποστήριξε αυτά τα άτομα κάνοντας share το video, κάνε όλο τον κόσμο να μάθει […]
26
Μάι
Μάι
Η ύπαρξη Εθνικού Μητρώου για την Πολλαπλή Σκλήρυνση θα βελτιώσει τη διαχείριση της πάθησης επιτρέποντας στους κλινικούς ιατρούς, στους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής και στα άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνση να κατανοήσουν τον αντίκτυπο της νόσου και να πάρουν αποφάσεις για την βελτίωση των υπηρεσιών. Τα άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνση ζητούν την άμεση λειτουργία Εθνικού μητρώου […]
Internet, Media, Ανακοινώσεις, Γραφείο Τύπου, Νέα
Αλλαγή του τρόπου αξιολόγησης αναπηρίας των Ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση
24
Μάι
Μάι
Η Πολλαπλή Σκλήρυνση είναι μια χρόνια, νευροεκφυλιστική ασθένεια στην οποία το ανοσοποιητικό σύστημα στοχεύει υγιή νεύρα. Είναι μια απρόβλεπτη ασθένεια που κάθε άτομο θα βιώσει διαφορετικά, αλλά κοινά συμπτώματα περιλαμβάνουν χρόνιο πόνο, κόπωση, μειωμένη κινητικότητα και γνωστική δυσλειτουργία. Η αξιολόγηση αναπηρίας σε άτομα πολλαπλή σκλήρυνση στην Ελλάδα δεν περιλαμβάνει τα μη-εμφανή συμπτώματα της πάθησης […]
24
Μάι
Μάι
Ο Μάνος είναι άτομο με Πολλαπλή Σκλήρυνση. Έμαθε να αγαπά και να φροντίζει τον εαυτό του. Ακολουθεί πιστά την θεραπευτική του αγωγή και προσέχει τη διατροφή του. Ασκείται όσο του επιτρέπει η πάθησή του και κάνει τακτικά φυσιοθεραπεία. #ManosStella #HFoPwMS #MSTips
Internet, Media, Ανακοινώσεις, Γραφείο Τύπου, Νέα
Αίτημα των ασθενών με Πολλαπλή Σκλήρυνση ένα Εθνικό Σχέδιο Διαχείρισης της ΠΣ
21
Μάι
Μάι
Η Πολλαπλή Σκλήρυνση απαιτεί ένα εθνικό σχέδιο διαχείρισης καθώς αυτή η προοδευτική, χρόνια, νευροεκφυλιστική νόσος είναι πολύπλοκη και μοναδική για κάθε πάσχοντα. Επηρεάζει εκτός από το ίδιο το άτομο, την οικογένεια και τους φροντιστές του. Οι πολιτικές για την διαχείρισή της πρέπει να επεκταθούν πέρα από την υγειονομική περίθαλψη στην εκπαίδευση την κοινωνική […]
19
Μάι
Μάι
Γνωρίστε τον Μάνο και τη Στέλλα! Είναι οι δύο animation ήρωες που δημιούργησε η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας ώστε ως ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση να ενημερώσουν και να ευαισθητοποιήσουν το κοινό για την πάθησή τους, να μοιραστούν τις σκέψεις και τις εμπειρίες τους. Τα ονόματά τους δεν επιλέχθηκαν τυχαία καθώς […]