Ο Μάνος μιλά για την στήριξη από τους οικείους του

O Μάνος εκτιμά την στήριξη και την φροντίδα από το οικογενειακό και φιλικό του περιβάλλον. Παίρνει δύναμη από την αποδοχή και την αγάπη τους!   #MSConnections #ManosMS #HFoPwMS

Η Στέλλα μιλάει για τη συμμετοχή σε Έρευνες Κλινικές Μελέτες

Η Στέλλα είναι ασθενής με Πολλαπλή Σκλήρυνση. Συμμετέχει σε έρευνες και κλινικές μελέτες που διενεργούνται από αξιόπιστους φορείς προκειμένου να συγκεντρωθούν στοιχεία που θα χρησιμοποιηθούν προς όφελος της κοινότητας των ασθενών με Πολλαπλή Σκλήρυνση.   #StellaMS #MSClinicalResearch #MSSurveys

Παγκόσμια Ημέρα Πολλαπλής Σκλήρυνσης – βίντεο

Παγκόσμια Ημέρα Πολλαπλής Σκλήρυνσης. Η εμπειρία του κάθε ανθρώπου με αυτή την απρόβλεπτη νόσο είναι διαφορετική, αλλά με κοινά συμπτώματα. Η σωστή θεραπεία και υποστήριξη έχει σημαντική επίδραση στην εξέλιξη της νόσου και στη ποιότητα ζωής των ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση. Υποστήριξε αυτά τα άτομα κάνοντας share το video, κάνε όλο τον κόσμο να μάθει […]

H αξία ενός Εθνικού Μητρώου Πολλαπλής Σκλήρυνσης

Η ύπαρξη Εθνικού Μητρώου για την Πολλαπλή Σκλήρυνση θα βελτιώσει τη διαχείριση της πάθησης επιτρέποντας στους κλινικούς ιατρούς, στους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής και στα άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνση να κατανοήσουν τον αντίκτυπο της νόσου και να πάρουν αποφάσεις για την βελτίωση των υπηρεσιών.   Τα άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνση ζητούν την άμεση λειτουργία Εθνικού μητρώου […]

Αλλαγή του τρόπου αξιολόγησης αναπηρίας των Ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση

Η Πολλαπλή Σκλήρυνση είναι μια χρόνια, νευροεκφυλιστική ασθένεια στην οποία το ανοσοποιητικό σύστημα στοχεύει υγιή νεύρα. Είναι μια απρόβλεπτη ασθένεια που κάθε άτομο θα βιώσει διαφορετικά, αλλά κοινά συμπτώματα περιλαμβάνουν χρόνιο πόνο, κόπωση, μειωμένη κινητικότητα και γνωστική δυσλειτουργία.   Η αξιολόγηση αναπηρίας σε άτομα πολλαπλή σκλήρυνση στην Ελλάδα δεν περιλαμβάνει τα μη-εμφανή συμπτώματα της πάθησης […]

O Μάνος και η Πολλαπλή Σκλήρυνση 1

Ο Μάνος είναι άτομο με Πολλαπλή Σκλήρυνση. Έμαθε να αγαπά και να φροντίζει τον εαυτό του. Ακολουθεί πιστά την θεραπευτική του αγωγή και προσέχει τη διατροφή του. Ασκείται όσο του επιτρέπει η πάθησή του και κάνει τακτικά φυσιοθεραπεία.   #ManosStella #HFoPwMS #MSTips

Αίτημα των ασθενών με Πολλαπλή Σκλήρυνση ένα Εθνικό Σχέδιο Διαχείρισης της ΠΣ

Η Πολλαπλή Σκλήρυνση απαιτεί ένα εθνικό σχέδιο διαχείρισης καθώς αυτή η προοδευτική, χρόνια, νευροεκφυλιστική νόσος είναι πολύπλοκη και μοναδική για κάθε πάσχοντα.   Επηρεάζει εκτός από το ίδιο το άτομο, την οικογένεια και τους φροντιστές του.   Οι πολιτικές για την διαχείρισή της πρέπει να επεκταθούν πέρα από την υγειονομική περίθαλψη στην εκπαίδευση την κοινωνική […]

Γνωρίστε τον Μάνο και τη Στέλλα

Γνωρίστε τον Μάνο και τη Στέλλα!   Είναι οι δύο animation ήρωες που δημιούργησε η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας ώστε ως ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση να ενημερώσουν και να ευαισθητοποιήσουν το κοινό για την πάθησή τους, να μοιραστούν τις σκέψεις και τις εμπειρίες τους.   Τα ονόματά τους δεν επιλέχθηκαν τυχαία καθώς […]

Πολλαπλή Σκλήρυνση και Εργασία

Μόνο το 20% των ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) στην Ελλάδα εργάζεται με πλήρη απασχόληση.   Η έλλειψη υποστήριξης και νομοθεσίας για την εξασφάλιση και διατήρηση των θέσεων εργασίας των ατόμων με ΠΣ έχουν μεγάλες επιπτώσεις στα άτομα αλλά και στην Οικονομία.   Εκτός από την οικονομική ανασφάλεια που επηρεάζει την ποιότητα ζωής του το […]

22.05.2021 Διαδικτυακή Ημερίδα ΣΑμΣΚΠ Αττικής «Η συμβίωση με την Πολλαπλή Σκλήρυνση εν μέσω πανδημίας»

Μην χάσετε την διαδικτυακή Ημερίδα του Συλλόγου Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής το Σάββατο 22.05.2021 και ώρα 10:30 π.μ. με θέμα «Η συμβίωση με την Πολλαπλή Σκλήρυνση εν μέσω πανδημίας».   Εγγραφείτε δωρεάν στον σύνδεσμο: https://zoom.us/meeting/register/tJwsfuyrqTosEtCUQVJMtMNcxpk3puyQgEv6 Το πρόγραμμα της Ημερίδας:   10:30 – 10:45   Χαιρετισμός από την Πρόεδρο του Συλλόγου κα Βασιλική Μαράκα. 10:45- […]