Αίτημα των ασθενών με Πολλαπλή Σκλήρυνση ένα Εθνικό Σχέδιο Διαχείρισης της ΠΣ

Η Πολλαπλή Σκλήρυνση απαιτεί ένα εθνικό σχέδιο διαχείρισης καθώς αυτή η προοδευτική, χρόνια, νευροεκφυλιστική νόσος είναι πολύπλοκη και μοναδική για κάθε πάσχοντα.   Επηρεάζει εκτός από το ίδιο το άτομο, την οικογένεια και τους φροντιστές του.   Οι πολιτικές για την διαχείρισή της πρέπει να επεκταθούν πέρα από την υγειονομική περίθαλψη στην εκπαίδευση την κοινωνική […]

Γνωρίστε τον Μάνο και τη Στέλλα

Γνωρίστε τον Μάνο και τη Στέλλα!   Είναι οι δύο animation ήρωες που δημιούργησε η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας ώστε ως ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση να ενημερώσουν και να ευαισθητοποιήσουν το κοινό για την πάθησή τους, να μοιραστούν τις σκέψεις και τις εμπειρίες τους.   Τα ονόματά τους δεν επιλέχθηκαν τυχαία καθώς […]

Πολλαπλή Σκλήρυνση και Εργασία

Μόνο το 20% των ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) στην Ελλάδα εργάζεται με πλήρη απασχόληση.   Η έλλειψη υποστήριξης και νομοθεσίας για την εξασφάλιση και διατήρηση των θέσεων εργασίας των ατόμων με ΠΣ έχουν μεγάλες επιπτώσεις στα άτομα αλλά και στην Οικονομία.   Εκτός από την οικονομική ανασφάλεια που επηρεάζει την ποιότητα ζωής του το […]

22.05.2021 Διαδικτυακή Ημερίδα ΣΑμΣΚΠ Αττικής “Η συμβίωση με την Πολλαπλή Σκλήρυνση εν μέσω πανδημίας”

Μην χάσετε την διαδικτυακή Ημερίδα του Συλλόγου Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής το Σάββατο 22.05.2021 και ώρα 10:30 π.μ. με θέμα “Η συμβίωση με την Πολλαπλή Σκλήρυνση εν μέσω πανδημίας”.   Εγγραφείτε δωρεάν στον σύνδεσμο: https://zoom.us/meeting/register/tJwsfuyrqTosEtCUQVJMtMNcxpk3puyQgEv6 Το πρόγραμμα της Ημερίδας:   10:30 – 10:45   Χαιρετισμός από την Πρόεδρο του Συλλόγου κα Βασιλική Μαράκα. 10:45- […]

Η αξία της αποκατάστασης στην Πολλαπλή Σκλήρυνσης

Η αποκατάσταση είναι ένας βασικός τομέας στη διαχείρισης της ΠΣ που συχνά υποβαθμίζεται. Η αποκατάσταση είναι το κλειδί για την διατήρηση της λειτουργικότητας όσο προχωρά η ΠΣ αλλά και αποκατάστασής της μετά από υποτροπή.   Αντιμετωπίζει φυσικά τα συμπτώματα όπως δυσκολίες στην κίνηση, αλλά υποστηρίζει επίσης τα «αόρατα» συμπτώματα της ΠΣ όπως η κατάθλιψη, οι […]

“Ένας χρόνος πανδημίας COVID-19 Εμπειρίες, Διλήμματα και Διαχείριση στη μονάδα Πολλαπλής Σκλήρυνσης & Απομυελινωτικών Νοσημάτων της A’ Πανεπιστημιακής Νευρολογικής Κλινικής ΕΚΠΑ” -14 Μαΐου Webinar

Μην χάσετε την διαδικτυακή Ημερίδα που διοργανώνει η Α’ Πανεπιστημιακή Νευρολογική Κλινική ΕΚΠΑ του Αιγινητείου Νοσοκομείου στις 14 Μαΐου και ώρα 12:00μμ, με θέμα “Ένας χρόνος πανδημίας COVID-19, Εμπειρίες, Διλήμματα και Διαχείριση στη μονάδα Πολλαπλής Σκλήρυνσης & Απομυελινωτικών Νοσημάτων της 1ης Νευρολογικής Κλινικής ΕΚΠΑ.” Σύνδεση μέσω της πλατφόρμας webex: 1η ενότητα ώρα 12:00 https://uoa.webex.com/uoa/j.php… 2η […]

12 Mαΐου Παγκόσμια Ημέρα Νοσηλευτών – σας ευχαριστούμε!

Ευχαριστούμε τις νοσηλεύτριες και τους νοσηλευτές για τις πολύτιμες υπηρεσίες τους! Η φροντίδα και η υποστήριξή τους είναι ανεκτίμητη!                                                          

Results of EPF’s survey on COVID-19 impact on patients and patient organisations are published

European Patient’s Forum (EPF) had contacted a survey on the impact of the COVID-19 pandemic on patients and patient organisations and the final report has just been issued.   To access the report follow the link https://www.eu-patient.eu/news/latest-epf-news/2021/impact-of-covid19-on-patients/?fbclid=IwAR1t9Taszl1iqyKDh5CcQ7b2uFaf2NhbTKobZIn0Z9WmOPiWQ5xcyKUclYw

“MS Care in a changing wolrd” από 9-11 Ιουνίου το Ετήσιο Συνέδριο της European Multiple Sclerosis Platform

Το ετήσιο συνέδριο της European Multiple Sclerosis Platform θα πραγματοποιηθεί διαδικτυακά 9-11 Ιουνίου 2021. Το θέμα του Συνεδρίου “MS Care in a changing wolrd” θα αποτελέσει τον πυρήνα των ομιλιών και συζητήσεων στην κοινότητα της Πολλαπλής Σκλήρυνσης. Κάντε την εγγραφή σας τώρα στον σύνδεσμο  https://emspconference.org/registration. Η εγγραφή είναι δωρεάν για άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνση, Συλλόγους […]

Παναγιώτης Σεμασιώτης: “Είμαστε πολύ πίσω όσο αφορά τις υποδομές για τα ΑΜΕΑ” (βίντεο συνέντευξ

Πηγή: fouit.gr Ο Οργανωτικός Γραμματέας της Ομοσπονδίας ΑμεΑ Δυτικής Μακεδονίας και Γενικός Γραμματέας του Συλλόγου Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας Καστοριάς κ. Παναγιώτης Σεμασιώτης για τον Μάιο που έχει καθιερωθεί ως μήνας ευαισθητοποίησης για τη σκλήρυνση κατά πλάκας.   https://fouit.gr/2021/05/08/panagiotis-semasiotis-eimaste-poly-piso-oso-afora-tis-ypodomes-gia-ta-amea-synenteyxi/?utm_source=dlvr.it&utm_medium=facebook Σύνδεσμος YouTube https://www.youtube.com/watch?v=ZFh_Iig3A30

Μετάβαση στο περιεχόμενο